LEDEFAR, tecnologías de impacto para la industria farmacéutica

En la última década, la industria farmacéutica mexicana ha sido uno de los sectores con mayor crecimiento económico, ubicándose dentro de los diez mercados más relevantes a nivel mundial. Los tratados comerciales, la eficiencia de los marcos regulatorios, la calidad de las certificaciones, el incremento en el acceso a los servicios de salud y el envejecimiento de sus habitantes desencadenaron que grandes firmas transnacionales eligieran a nuestro país como una zona idónea para operar y manufacturar.

Atentos a esta circunstancia, académicos de la FES Cuautitlán crearon el Laboratorio de Ensayos de Desarrollo Farmacéutico (LEDEFAR), espacio  diseñado para generar proyectos de investigación encaminados a resolver los distintos problemas a los que se enfrenta dicha industria. En entrevista con el dess Rodolfo Cruz Rodríguez, explicó que México precisa de un soporte científico y tecnológico que facilite el conocimiento y producción de la tecnología farmacéutica, siendo ésta una oportunidad de incursión para LEDEFAR.

Dirigido por la doctora Raquel López Arellano, el equipo de trabajo cuenta actualmente con múltiples trabajos, entre los que destacan: Las tecnologías de recubrimiento de películas soportadas en sistemas acuosos, las tecnologías de dispersiones sólidas y los sistemas de liberación modificada, tanto en medicina humana como veterinaria.

Tecnologías de recubrimiento, aplicaciones multifacéticas

El recubrimiento de películas soportadas en sistemas acuosos es la tecnología más importante a nivel mundial, pues debido a su carácter mayormente ecológico logró desplazar en poco tiempo a la técnica de recubrimiento con azúcar. Distintas son sus aplicaciones, ya que su uso es factible principalmente en la enmascaración de sabores y en la protección del ingrediente activo de condiciones como luz y humedad, pH, ácidos estomacales, o bien, en la disminución de afecciones en la mucosa gástrica de pacientes cuya ingesta de medicamentos es por tiempos prolongados.

Con respecto al trabajo del grupo, su quehacer inicia con la exploración del uso de nuevos materiales y procedimientos. Ejemplo de esto es el desarrollo de un bolo antiparasitario para uso veterinario, el cual fue ocupado para atender problemas de parasitosis. Sin embargo, dada la solicitud de la empresa que gestionó la elaboración de este producto, tiempo después se llevó a cabo el recubrimiento con un fármaco antidiarreico, obteniendo excelentes resultados.

Resulta necesario precisar que LEDEFAR mantiene contacto directo con distintas empresas internacionales líderes en tal metodología, pues la intención principal de los científicos universitarios es analizar detenidamente la disponibilidad, pertinencia y los resultados de las nuevas tecnologías con el fin de trasportarlas posteriormente al terreno mexicano.

Dispersiones sólidas, un terreno por explotar

Hoy día el desarrollo de nuevos fármacos ha traído consigo distintos retos, uno de ellos, atender la baja solubilidad. Más del 70 % de los medicamentos son presentados en el mercado en forma sólida y administrados vía oral, hecho que impacta en la necesidad de tecnologías que hagan más eficiente la disolvencia de los mismos.

En este sentido, el dess Rodolfo Cruz subrayó que el Laboratorio trabaja en el mecanismo de dispersiones sólidas como una estrategia destinada a aumentar la velocidad de disolución de los fármacos en formas farmacéuticas sólidas, lo cual se traduce en una ventaja para el área de los genéricos, el sector con mayor consumo del país.

Para reforzar lo anterior, el especialista explicó que las DS se definen como la descomposición de uno o más de los principios activos en un acarreador o matriz, “en este método manipulamos el estado sólido y lo llevamos al estado líquido, asociándolo con algún excipiente que nos permita resolver problemas relacionados con el principio activo, esto a nivel molecular”.

Cabe destacar que otra de las aplicaciones está siendo analizada para su uso potencial en el área veterinaria. Pese a que las dispersiones sólidas nacieron en el ámbito humano, el equipo de trabajo conjuntó el conocimiento obtenido y lo trasladó a la farmacia veterinaria.

Sistemas de liberación modificada, grandes ventajas para la medicina humana

Los sistemas de liberación modificada son formas farmacéuticas en las que la velocidad y el lugar de liberación de la sustancia activa (o sustancias activas) es diferente al de la forma farmacéutica de liberación convencional administrada por la misma vía. De acuerdo con esto, el laboratorio que encabeza la doctora Raquel López estudia las tecnologías de liberación modificada de tipo matricial (matrices hidrofílicas) a partir de sistemas biopoliméricos, es decir, alginatos y carrageninas, geles  extraídos de algas marinas que son empleados en la industria de alimentos, farmacia y biotecnología.

La labor del LEDEFAR es precisa, así lo subrayó el dess Rodolfo Cruz, quien además relató que se encuentran desarrollando sistemas gástricos flotantes, fundamentados en medios de propulsión que funcionan con la lógica del efecto efervescente. “Las carregeninas y los alginatos son elementos altamente adhesivos, por lo cual al momento de ser ingeridos se desplazan a la parte baja del estómago y entran en contacto con los fluidos gástricos formando una capa gelatinosa de alta viscosidad, circunstancia que favorece el alza del fármaco a la capa superior del estómago, lo que permite que el comprimido permanezca flotando durante tiempos prolongados”, explicó.

Es necesario acentuar que este tipo de sistemas tienen diferentes ventajas, ya que implementan tecnologías de bajo costo, favorecen el efecto local y tienen una mayor absorción a nivel estomacal. Además, se ha demostrado que dichos biopolímeros poseen efectos cicatrizantes, adecuados para enfermedades gastrointestinales que originan ulceraciones y acidez, padecimientos comunes en el país, donde la dieta se basa principalmente en el consumo de irritantes.

En conclusión, el trabajo de los investigadores ha sido constante, muestra de ello los aportes que los han posicionado como el laboratorio de desarrollo farmacéutico más importante del país, ya que incluso el Sistema de Reducción de Riesgos de Contaminación (SENASICA), ha solicitado de su apoyo para la producción de farmacia genérica veterinaria, uno de los retos que más demanda México. Por su parte, el dess Rodolfo Cruz Rodríguez señala que su interés próximo está relacionado con la agrofarmacia, un área ya implementada en el continente europeo.

Sandra Yazmín Sánchez Olvera

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