Participa FES Cuautitlán en Octavo Encuentro UPS-FEUM
La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) es un documento expedido por la Secretaría de Salud, cuya misión es regir el control de todas las materias primas y medicamentos que se venden en el país, así como desarrollar los métodos generales de análisis y publicar monografías sobre estos temas.
La comisión permanente de la FEUM está integrada por profesionales de la industria, laboratorios y académicos y, en este último rubro, la FES Cuautitlán participa a través de las doctoras Alma Luisa Revilla Vázquez, jefa de la División de Ciencias Químico Biológicas, y Raquel López Arellano, responsable del Laboratorio de Ensayos de Desarrollo Farmacéutico. También, por la maestra María Eugenia Posada Galarza, jefa del Programa de Especialización en Farmacia Hospitalaria y Clínica.
En entrevista, la doctora Revilla detalló que una de las características de la FEUM es que es una Norma Oficial avalada por la Ley General de Salud y sus respectivos reglamentos. Mientras que otras farmacopeas sólo son consideradas como guías de calidad.
Por otra parte, afirmó que tanto ella como la doctora Raquel López son integrantes del Comité de Métodos Generales de Análisis (MGA), “lo que hacemos es revisar los procedimientos que existen y también proponer nuevos. Antes de cada publicación se someten a consulta, con el objetivo de saber si son claros o necesitan modificaciones. Una vez hecho esto se publican”, afirmó.
Como miembros activos de esta organización, en fechas recientes las docentes participaron en el “Encuentro Científico FEUM- USP 2021”, un foro que se celebra cada dos años con la United States Pharmacopeial Convention (USP). “Esta actividad es un punto de encuentro para discutir y desarrollar temas relevantes sobre la actualidad, así como para conocer los avances de ambos organismos y comentar la manera en que cada país visibiliza y aborda las respectivas problemáticas”, describió.
Durante esta octava edición, la investigadora fungió como moderadora del primer bloque, en el que se abordó una gran variedad de temas: nitrosaminas, impurezas orgánicas y elementales, extractables y lixiviables, dosis unitaria en instituciones hospitalarias, respuesta de las farmacopeas ante COVID-19, antisépticos tópicos a base de alcohol, y vacunas en el contexto de COVID-19, los cuales fueron expuestos por seis expertos de la USP y 15 de la FEUM.
Por su parte, la doctora López participó en conjunto con el doctor Gabriel Marcelín Jiménez, presentando la ponencia “Determinación de contenido de nitrosaminas en fármacos y preparados farmacéuticos”, ya que están desarrollando el MGA de determinación de nitrosaminas, que actualmente se encuentra en consulta y se espera sea publicado en la decimotercera edición de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.
Martha Guadalupe Díaz López